Шесть тяжелых наследственных заболеваний выявят у младенцев

С 2027 года в программу неонатального скрининга добавят анализы на миодистрофию Дюшенна и еще пять редких болезней. Детей с такими диагнозами обеспечат лекарствами, сообщает РИА Новости. Замминистра здравоохранения Евгения Котова рассказала, что скрининг пополнится шестью наследственными патологиями: миодистрофия Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. При этих тяжелых заболеваниях дети обеспечиваются препаратами фондом «Круг добра». Ранее комиссия Минздрава России рекомендовала включить в перечень стратегически значимых лекарств 149 препаратов — в список вошли лекарства от онкологии, редких болезней, сахарного диабета, а также жизненно важные иммуноглобулины. Также в России планируют заменить импортные лекарства на отечественные. Такая цель поставлена в новой государственной Стратегии развития здравоохранения, которую утвердил Владимир Путин. Эксперты и медики уже высказывают опасения о рисках дефицита важнейших препаратов. Подпишитесь на Алтапресс в Телеграме и в Max