При этих заболеваниях дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом "Круг добра", сообщила в четверг, 20 августа 2026 года, РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова. В перечень дополнительных анализов войдут тесты на: болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В, болезнь Краббе. Расширение списка направлено на раннее выявление редких генетических патологий у новорожденных. В России новорожденным проводят расширенный неонатальный скрининг на 36 групп врожденных и наследственных заболеваний. Анализ делают в первые дни жизни (на 4-е сутки у доношенных детей), чтобы выявить патологии до появления первых симптомов и сразу начать лечение. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Россия
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В России младенцев дополнительно начнут обследовать на шесть заболеваний
При этих заболеваниях дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом "Круг добра", сообщила в четверг, 20 августа 2026 года, РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова. В перечень дополнительных анализов войдут тесты на: болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В, болезнь Краббе. Расширение списка направлено на раннее выявление редких генетических патологий у новорожденных. В России новорожденным проводят расширенный неонатальный скрининг на 36 групп врожденных и наследственных заболеваний. Анализ делают в первые дни жизни (на 4-е сутки у доношенных детей), чтобы выявить патологии до появления первых симптомов и сразу начать лечение. Новости сюжета
08:36, 20 августа 2026
В России расширят скрининг новорожденных: с 2027 года начнут выявлять шесть редких болезней
09:43, 20 августа 2026
С 2027 года младенцев начнут обследовать ещё на шесть наследственных заболеваний Главное в регионе
11:56, 20 августа 2026
В России младенцев начнут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять новых заболеваний



