Родители детей с редкими заболеваниями будут получать повышенную ежемесячную выплату Мера поддержки коснется семей, в которых воспитывают ребят с фенилкетонурией и целиакией. Размер выплаты — половина регионального прожиточного минимума, то есть 7570. Соответствующие поправки в областной закон внесли на очередной сессии ЗСО. Ранее семьи больных целиакией получали 1200 рублей в месяц. Безусловно, этого недостаточно, чтобы соблюдать безглютеновую диету. А именно это вынуждены делать люди с этим генетическим заболеванием. По данным областного депздрава, теперь на выплату пособия смогут заявиться семьи, в которых дети больны фенилкетонурией. Из-за этого недуга допустимо употребление только низкобелковых продуктов. Всего на Вологодчине в такой мере поддержки нуждаются более 290 детей, сообщает ИА «СеверИнформ». - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Вологодская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Родители детей с редкими заболеваниями будут получать повышенную ежемесячную выплату
Родители детей с редкими заболеваниями будут получать повышенную ежемесячную выплату Мера поддержки коснется семей, в которых воспитывают ребят с фенилкетонурией и целиакией. Размер выплаты — половина регионального прожиточного минимума, то есть 7570. Соответствующие поправки в областной закон внесли на очередной сессии ЗСО. Ранее семьи больных целиакией получали 1200 рублей в месяц. Безусловно, этого недостаточно, чтобы соблюдать безглютеновую диету. А именно это вынуждены делать люди с этим генетическим заболеванием. По данным областного депздрава, теперь на выплату пособия смогут заявиться семьи, в которых дети больны фенилкетонурией. Из-за этого недуга допустимо употребление только низкобелковых продуктов. Всего на Вологодчине в такой мере поддержки нуждаются более 290 детей, сообщает ИА «СеверИнформ». Новости сюжета
10:29, 31 января 2024
Вологжанам, чьи дети страдают непереносимостью глютена, поднимут размер пособия Главное в регионе
14:41, 21 ноября 2025
В Череповце предъявлено обвинение мужчине, причинившему смертельные травмы своему знакомому
21:32, 20 ноября 2025
«Северсталь» с большим трудом обыграла аутсайдера КХЛ – владивостокский «Адмирал»
11:00, 20 ноября 2025
На Вологодчине в новогодние каникулы продавать алкоголь будут с утра и до вечера 