Андрей Луценко: «Жители региона смогут получать выплаты на детей с редкими заболеваниями»

Председатель ЗСО Вологодской области сообщил о принятии изменений в закон об охране семьи. Речь идет о внесении изменений в закон «Об охране семьи, материнства, отцовства и детства в Вологодской области». На 29-й сессии Законодательного собрания области депутаты ввели выплаты на детей, больных фенилкетонурией, и значительно увеличили сумму пособий для ребят, страдающих от целиакии. Дети, страдающие от фенилкетонурии, нуждаются в соблюдении специальной низкобелковой диеты. В Вологодской области проживает 42 ребенка с подобным недугом. Чтобы поддержать ребят, депутаты ЗСО приняли решение о введении для них ежемесячного пособия: оно будет равняться половине величины прожиточного минимума на детей, установленного в Вологодской области. В этом году родители детей, больных фенилкетонурией, будут получать из бюджета региона 7570 рублей в месяц. Также изменения, внесенные в закон, коснуться и семей, где воспитываются дети, больные целиакией. Они ранее получали пособие, но теперь оно будет увеличенно. В этом случае размер выплаты вырастет почти в 7 раз и составит 7570 рублей. Эта мера направлена на поддержку 250 несовершеннолетних вологжан. - С просьбой пересмотреть размер поддержки детей, больных целиакией, установленный с 2005 года в размере 1200 рублей в месяц, к депутатам неоднократно обращались жители области в ходе личных приёмов. Родители детей с фенилкетонурией, не получавшие ранее мер поддержки, также говорили о необходимости финансовой помощи в приобретении низкобелкового питания для детей. Теперь часть этих расходов возьмёт на себя областной бюджет, - прокомментировал принятые изменения председатель Законодательного собрания области, руководитель фракции «Единая Россия» Андрей Луценко. В силу новый закон вступит после его официальной публикации, но действие закона будет учитывать период с 1 января 2024 года. На поддержку юных жителей региона, болеющих этими редкими заболеваниями, областной бюджет направит 23,1 млн рублей.