Крайне редкое генетическое заболевание — синдром пестрой мозаичной анеуплоидии — выявили у младенца в Свердловской области. В мировой медицинской практике описано не более 40 подобных случаев Редчайшую патологию удалось обнаружить сразу после рождения малыша благодаря расширенному неонатальному скринингу. Это позволило своевременно начать заместительную иммунную терапию и защитить ребенка от жизнеугрожающих инфекций, сообщили в региональном Минздраве. Как рассказала и. о. главврача центра «Охрана здоровья матери и ребенка» Александра Павлова, с начала 2026 года лаборатория исследовала более 48,5 тысячи образцов крови новорожденных со всех регионов Урала. Из более чем 16,3 тысячи проб крови детей, родившихся в Свердловской области, наследственные заболевания были выявлены в 21 случае. «Таким образом наши врачи могут оперативно начать терапию еще до появления первых симптомов, чтобы предотвратить развитие тяжелых осложнений и инвалидизации», — отметила Александра Павлова. Расширенный скрининг позволяет выявлять 38 редких наследственных заболеваний. Так, в этом году в Свердловской области диагностировали три случая врожденных нарушений первичного иммунитета. Двум детям с тяжелым комбинированным иммунодефицитом уже провели трансплантацию костного мозга в Областной детской клинической больнице. Впервые выявленный в регионе синдром пестрой мозаичной анеуплоидии может сопровождаться не только тяжелыми нарушениями иммунитета, но и врожденными пороками развития, а также повышенным риском онкологических заболеваний. Благодаря ранней диагностике специалисты Областной детской клинической больницы совместно с врачами Федерального центра детской онкогематологии и иммунологии смогли скорректировать тактику лечения ребенка. В масштабах страны программа расширенного неонатального скрининга уже помогла спасти более 2000 детских жизней, позволяя начать лечение еще до появления первых симптомов наследственных заболеваний. У информагентства «Все новости» есть канал в MAX. Это быстрый и удобный способ получать важные новости Нижнего Тагила прямо в свой телефон. Подпишитесь, чтобы не пропускать важное. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Свердловская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В мире таких всего 40: редкую патологию выявили у младенца на Урале
Крайне редкое генетическое заболевание — синдром пестрой мозаичной анеуплоидии — выявили у младенца в Свердловской области. В мировой медицинской практике описано не более 40 подобных случаев Редчайшую патологию удалось обнаружить сразу после рождения малыша благодаря расширенному неонатальному скринингу. Это позволило своевременно начать заместительную иммунную терапию и защитить ребенка от жизнеугрожающих инфекций, сообщили в региональном Минздраве. Как рассказала и. о. главврача центра «Охрана здоровья матери и ребенка» Александра Павлова, с начала 2026 года лаборатория исследовала более 48,5 тысячи образцов крови новорожденных со всех регионов Урала. Из более чем 16,3 тысячи проб крови детей, родившихся в Свердловской области, наследственные заболевания были выявлены в 21 случае. «Таким образом наши врачи могут оперативно начать терапию еще до появления первых симптомов, чтобы предотвратить развитие тяжелых осложнений и инвалидизации», — отметила Александра Павлова. Расширенный скрининг позволяет выявлять 38 редких наследственных заболеваний. Так, в этом году в Свердловской области диагностировали три случая врожденных нарушений первичного иммунитета. Двум детям с тяжелым комбинированным иммунодефицитом уже провели трансплантацию костного мозга в Областной детской клинической больнице. Впервые выявленный в регионе синдром пестрой мозаичной анеуплоидии может сопровождаться не только тяжелыми нарушениями иммунитета, но и врожденными пороками развития, а также повышенным риском онкологических заболеваний. Благодаря ранней диагностике специалисты Областной детской клинической больницы совместно с врачами Федерального центра детской онкогематологии и иммунологии смогли скорректировать тактику лечения ребенка. В масштабах страны программа расширенного неонатального скрининга уже помогла спасти более 2000 детских жизней, позволяя начать лечение еще до появления первых симптомов наследственных заболеваний. У информагентства «Все новости» есть канал в MAX. Это быстрый и удобный способ получать важные новости Нижнего Тагила прямо в свой телефон. Подпишитесь, чтобы не пропускать важное.


