Кировским УФАС России признаны обоснованными жалобы на действия Заказчика при проведении запроса котировок на поставку расходных материалов для автоматических гематологических анализаторов Sysmex XN 9000 (закрытая система). Заявитель сообщает, что Заказчик при формировании извещения об осуществлении закупки установил требование: «разрешен производителем оборудования», что противоречит нормам Постановления Правительства РФ от 01.04.2022 № 552, позициям Росздравнадзора и ФАС России, поскольку допускаются к участию в закупке расходные материалы единственного производителя – «Сисмекс Корпорейшен», что ограничивает количество участников закупки. В ходе рассмотрения жалобы Ведомством установлено, что наличие в инструкции по применению реагентов, прошедших государственную регистрацию в качестве медицинских изделий, указания на совместимость с гематологическим анализатором, является фактическим подтверждением данной совместимости.Следовательно, реагенты иных производителей, содержащие указание на совместимость с гематологическим анализатором в инструкции по применению, прошедшие государственную регистрацию, являются взаимозаменяемыми с реагентами производителей гематологических анализаторов.В то же время Заказчиком не представлено документов и сведений, указывающих на то, что оборудование Заказчика находится на гарантийном обслуживании производителя или поставщика, что не позволяет прийти к выводу о невозможности применения товаров иных производителей, чья совместимость с оборудованием Заказчика подтверждена в ходе регистрации.Жалобы признаны обоснованными, выданы предписания об устранении нарушения. КОГБУЗ «Кировская областная клиническая больница» извещение №№ 0340200003325010037, 0340200003325010036
