Младенцев начнут проверять на два редких заболевания

Фото: СеверПост / Нармина Титова С 1 апреля новорожденных начнут проверять на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев. Включение данных методов диагностики в расширенный неонатальный скрининг позволит на ранних стадиях выявлять тяжёлые наследственные заболевания, начать своевременное лечение и профилактировать тяжелую инвалидизации, передаёт слова Куцева РИА Новости. Главную мурманскую ёлку скоро демонтируют 08 02 2026 Сейчас во время расширенного неонатального скрининга проверяют 36 заболеваний, включая первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию. Тест на них проводится с помощью забора крови из пятки в первые двое суток жизни новорожденного и на седьмые сутки — у недоношенных.