Следственным управлением Марий Эл проводится работа по пресечению оборота фальсифицированных лекарственных препаратов и медицинских изделий

Следственным управлением Следственного комитета Российской Федерации по Республике Марий Эл в целях защиты и обеспечения прав граждан в области охраны их жизни и здоровья проводится работа по повышению эффективности деятельности в сфере противодействия преступлениям, связанным с оборотом фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов и медицинских изделий. 13 ноября 2017 года сотрудники следственного управления в рамках соглашения о взаимодействии, заключенного между следственным управлением и Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Марий Эл, приняли участие в работе комиссии по проверке качества лекарственных препаратов в ГБУ РМЭ «Йошкар-Олинская городская больница». В ходе проверки сотрудниками Территориального органа Росздравнадзора по Республике Марий Эл проведен отбор образцов двадцати наименований лекарственных средств в целях контроля их качества с использованием неразрушающего метода на базе передвижной экспресс-лаборатории. Следует отметить, что Федеральным законом от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействию обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологических активных добавок» внесены изменения в Уголовный кодекс Российской Федерации и Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях, а также иные нормативные акты. В Уголовный кодекс Российской Федерации введены три состава преступлений, отнесенных к исключительной компетенции следователей Следственного комитета: - 235.1 (Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий); - 238.1 (Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок); - 327.2 (Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий).