Следственным управлением Следственного комитета РФ по Республике Марий Эл в целях защиты и обеспечения прав граждан в области охраны их жизни и здоровья проводится работа по повышению эффективности деятельности в сфере противодействия преступлениям, связанным с оборотом фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов и медицинских изделий.
13 ноября 2017 года сотрудники следственного управления в рамках соглашения о взаимодействии, заключенного между следственным управлением и Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Марий Эл, приняли участие в работе комиссии по проверке качества лекарственных препаратов в ГБУ РМЭ «Йошкар-Олинская городская больница».
В ходе проверки сотрудниками Территориального органа Росздравнадзора по Республике Марий Эл проведен отбор образцов двадцати наименований лекарственных средств в целях контроля их качества с использованием неразрушающего метода на базе передвижной экспресс-лаборатории.
Следует отметить, что Федеральным законом от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействию обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологических активных добавок» внесены изменения в УК РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях, а также иные нормативные акты. В УК РФ введены три состава преступлений, отнесенных к исключительной компетенции следователей Следственного комитета:
- 235.1 (Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий);
- 238.1 (Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок);
- 327.2 (Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий).
