Ямальчан три года будут изучать на генные аномалии

На Ямале три года будут изучать гены местных жителей. Программа нацелена на выявление генетических заболеваний и профилактику. По итогам за три года 9000 будущих мам из групп риска, а также все, проживающие в поселках или ведущие кочевой образ жизни, смогут пройти неинвазивное пренатальное тестирование. Благодаря генетическому исследованию специалисты могут на раннем этапе определить наличие у будущего ребенка таких тяжелых заболеваний как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. НИПТ на Ямале начали выполнять в июле 2020 года как дополнительный метод диагностики хромосомных патологий плода. За это время выполнено более 13,5 тысячи исследований, а количество инвазивной диагностики сократилось более чем на 40%. Будет также продолжен проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников, запущенный в 2021 году. Исследования позволяют выявлять склонность к заболеванию и проводить углубленную диагностику родственникам тех, у кого уже установлен диагноз. Обследование назначает лечащий врач, забор крови проводится во всех городских больницах и районных больницах Тарко-Сале, Лабытнанги и Надыма. Также с этого года ямальцы могут получить консультацию врача-генетика, не выезжая за пределы региона. В Ноябрьской центральной городской больнице прием ведут два доктора. Консультации по назначению лечащего доктора в этом году получили порядка тысячи ямальцев, они проводятся очно или онлайн с помощью телемедицинских технологий по полису ОМС, рассказали «Новому Дню» в пресс-службе администрации округа. Отправляйте свои новости, фото и видео на наш мессенджер +7 (901) 454-34-42 © 2025, РИА «Новый День» Подписывайтесь на каналыДзен YouTube