В Суздале девочка с редкой болезнью не может получить дорогие лекарства

В дело вмешалась прокуратура, однако до сих пор решение суда по этому делу не принято. Как сообщает 6 апреля прокуратура Владимирской области, несовершеннолетняя с редким заболеванием является ребенком-инвалидом и нуждается в лекарстве «Пульмозим», но с февраля до настоящего времени лекарство она не получает. Как установлено Суздальской районной прокуратурой, девочке еще в 2011 году назначили пульмозим – лекарство, применяемое при муковисцидозе – болезни органов дыхания. Стоит препарат дорого – 120 тысяч рублей за месячный курс, однако с декабря 2020 года ребенку лекарство не выдавалось.«В дальнейшем, в связи с отсутствием лекарственного обеспечения у ребенка обострился обструктивный бронхит, и он находился на стационарном лечении в Российском научно-исследовательском институте имени Н.И. Пирогова», - сообщила корреспонденту «Хронометра» старший помощник прокурора Владимирской области Виктория Туркова.В столице подтвердили, что девочка нуждается в выписанном лекарстве, и замене оно не подлежит. Тем не менее, с 10 февраля лекарства у ребенка нет. В связи с этим прокурор обратился с иском в суд, потребовав от департамента здравоохранения обеспечить ребенка-инвалида лекарством за счет областного бюджета. В настоящее время иск находится на рассмотрении.