Ребенку с редким заболеванием из Волгограда сделают укол за 160 млн

Фото: Блокнот - Волгоград Малышу со спинальной мышечной атрофией введут препарат уже в феврале этого года. Неделю назад в Волгограде закрыли сбор на лекарство для полуторагодовалого Артема Сармашова. Малыш страдает от спинальной мышечной атрофии. Генное заболевание считается неизлечимым, однако поддерживающая терапия может облегчить Артему жизнь. Стоимость терпии — 160 миллионов рублей. Круппную сумму получилось собрать. Последний платеж в размере 140 миллионов рублей перевел меценат, который пожелал остаться неизвестным. Мама Артема рассказала в историях на свой странице в социальной сети, как сейчас проходят будни семьи. — Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не лететь в Москву, — говорит волгоградка. — Точную дату укола назвать мы не можем, но знаем, что это будет в феврале. Она добавляет, что у Артема хорошее настроение, он танцует. Анастасия Пронечкина. Фото из личного архива семьи Сармашовых