В России хотят тестировать будущих родителей на генетические заболевания

В России внедрят программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности, сообщает ТАСС. Это следует из утвержденного российским кабмином плана, оказавшегося в распоряжении издания. С помощью теста врачи будут выявлять у россиян скрытые патогенные варианты генов. Это позволит оценить риски появления на свет малыша с наследственными заболеваниями еще на этапе планирования беременности. Задачу возложили на Минздрав: за 2026 год ведомство должно подготовить предложения о поэтапном расширении программы неонатального скрининга и предоставить отчет в правительство. Сейчас в России уже проводят тесты новорожденных на ряд наследственных заболеваний — это позволяет выявить патологию до начала ее развития и своевременно начать лечение. В 2023 году количество обнаруживаемых болезней увеличилось с 5 до 36, однако единого тестирования будущих родителей в стране все еще нет. При желании пара может пройти скрининг добровольно, но за свой счет. Ежегодно расширенный неонатальный скрининг должен охватывать не менее 95% новорожденных. Этого показателя планируют достичь до 2030 года. Задачу поставили перед регионами, которые будут обязаны отчитываться перед Минздравом РФ. В 2025 году смертность населения в Нижнем Тагиле вдвое превысила рождаемость. О демографической обстановке в городе депутатам доложила замначальника управления экономики и территориального развития мэрии. У информагентства «Все новости» есть Telegram-канал. Это быстрый и удобный способ получать самые главные новости прямо в свой телефон. Подпишитесь, чтобы не пропускать важное.