Ребенку с редким заболеванием нужен индивидуальный маршрут, считает тюменский невролог

Выстроить реабилитацию ребенка с орфанным заболеванием необходимо так, чтобы он именно жил, а не проходил процедуры. В этом убеждена врач-невролог реабилитационного центра "Надежда" Ольга Живаева. Для этого нужны среда и общение, реабилитация для всей семьи, а также индивидуальный маршрут вместо шаблона. Помочь разработать его могут в центре "Надежда". "У нас сильный междисциплинарный подход. Нет ситуации, когда мы лечим только руку или только ногу. Мы видим за редким заболеванием живого ребенка – с его талантами, характером, желаниями. И работаем как единый механизм", — говорит Ольга Живаева. Врач отмечает, что ребенок за короткий срок получает вердикт и понятный маршрут дальнейших действий. В приоритете — сдерживать болезнь там, где это возможно, и адаптировать жизнь там, где вылечить пока нельзя.