Томичей просят помочь 3-летней девочке с генетической аномалией

Дмитрий Кандинский / vtomske.ruФинансовая помощь требуется семье трехлетней Вилены Валиевой из Стрежевого. У ребенка – синдром Ангельмана (патология, обусловленная генетической аномалией). На курс реабилитации требуется 208 тысяч рублей, сообщает фонд «Обыкновенное чудо».Ранее мы уже рассказывали о трехлетней Вилене. Девочка с родителями проживает в Стрежевом. Во время родов у матери возникли осложнения, врачи провели экстренное кесарево сечение. После многочисленных обследований генетики поставили Вилене диагноз «синдром Ангельмана» (патология, характеризующаяся такими признаками, как задержка психического развития, нарушения сна, хаотические движения рук, частый смех или улыбки). С тех пор девочка прошла несколько курсов реабилитации. Как сообщают родители Вилены на сайте благотворительного фонда, последнюю реабилитацию ребенок прошел в Нижневартовске в начале марта 2019 года. Также девочка два раза в неделю посещает занятия по сенсорной интеграции, психолога и дефектолога. «Мы просим помощи для прохождения курса в Инклюзивном центре раннего развития «Я есть!» в Москве. Мы верим в чудо и нашу доченьку», — пишут родители девочки. Для курса реабилитации семье требуется 208 тысяч рублей. На момент написания материала девочке пожертвовали 22 тысячи 422 рубля. Узнать, как помочь Вилене, можно на сайте «Обыкновенного чуда». Фото: фонд «Обыкновенное чудо»