Почти 200 школьников пострадали. В России остановлена реализация вакцины

В октябре 20 первоклассников пермской школы № 7 после вакцинации стали жаловаться на сильные головные боли и слабость Эксперты Росздравнадзора провели проверку препарата «Энцевир Нео» производства томской компании «Микроген», который используется для вакцинации от клещевого энцефалита. Это произошло после того, как у всех вакцинированных пермских детей поднялась температура до 40 градусов. Всего – 190 случаев. Известно, что всем детям вводили препарат «Энцевир Нео». Как пояснили в надзорном ведомстве, допустимая частота нежелательных реакций оказалась более чем в два раза выше нормативной. Производитель в инструкции по применению вакцины указал значительно меньший процент возможных негативных случаев. В результате на сегодняшний день все образцы вакцины серии Т101 изъяты из обращения и направлены на экспертизу в московскую лабораторию. Пока использование препарата на территории Российской Федерации приостановлено. Ранее «Главный Региональный» сообщал, что ученые нашли работоспособную вакцину от ВИЧ. Об этом читайте ЗДЕСЬ. Не рекомендуем применять любые фармацевтические препараты без обязательной консультации со специалистом