В Татарстане в начале апреля ожидается поступление лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией

В Татарстане ожидается поступление лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией, они придут в начале апреля. Об этом рассказала замминистра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.«Только сегодня Министерством здравоохранения Российской Федерации проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года», - цитирует «Татар-информ» ее слова. Финансирование покупки лекарств обеспечивается за счет увеличенного подоходного налога. В Татарстане живут 28 детей с СМА. Препарат будет поступать в РТ партиями, им будут обеспечены все больные. Одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, в год необходимо около 35 млн рублей для лечения одного ребенка. Ранее Министерство здравоохранения России одобрило заявку Минздрава РТ на обеспечение детей годовым запасом лекарства.