Семьи детей-инвалидов в Татарстане второй год вынуждены покупать катетеры за свой счет

В Татарстане дети, страдающие неизлечимым заболеванием − пороком развития позвоночника, остались без жизненно важных медицинских изделий. Специальные катетеры должны выдавать бесплатно и вовремя, но перебои с их поставками, как выясняется, продолжаются уже второй год. Родителям от безысходности приходится всё покупать за свой счет. Детям с аномальным развитием позвоночника специальные катетеры должны выдавать бесплатно. Но больше года в Татарстане родителям приходится покупать эти медицинские изделия за свой счет. В наличии нет нужного размера. Сменные катетеры подбираются врачом индивидуально. Если их не использовать, почки просто перестанут работать.В месяц на катетеры уходит по 16 тысяч рублей. Семьи могут получать компенсацию за купленные катетеры, но этих денег приходится ждать несколько месяцев. Причем компенсируют не всю сумму. Родители детей с диагнозом спина бифида обратились в прокуратуру, социальному фонду вынесли предписание. Но ситуацию это не изменило.В социальном фонде республики объяснили, что в прошлом году не смогли найти поставщика. В этом году ситуация должна измениться. Правительство России назначило единого для всей страны поставщика, медицинские изделия для инвалидов будут приобретать без торгов. В фонде заверяют, что на этот раз закупят катетеры нужного размера.