Следователи займутся историей мальчика Миши Бахтина, у которого диагностировали СМА и которому собрали 160 млн рублей на укол «Золлгенсма», но тот не оказал ожидаемого эффекта. Родители добиваются, чтобы он стал получать лечение «Спинразой», препарат вводится в спинномозговой канал, применяется пожизненно, но это лекарство семье не предоставляют. Сегодня родители Миши записали видеообращение в адрес главы Минздрава РФ Михаила Мурашко и главы СКР Александра Бастрыкина. Они напомнили, что в марте прошлого года выиграли суд против областного министерства здравоохранения. Инстанция постановила обеспечить ребенка препаратом. Однако лечение им не началось. Родители малыша просят наказать виновных в волоките и помочь семье, чтобы мальчик уже получил нужное лекарство. «Врачи объяснили это тем, что препарат не является для ребенка жизненно-необходимым, и просто оставили нас без него», – говорит на видео Дмитрий, отец Миши. По его словам, состояние маленького пациента стабильное, хуже ему не становится, но без «Спинразы» мальчик не может развиваться, не все функции и навыки доступны для него. Кроме того, родители объяснили, что ребенок может спать только на аппарате ИВЛ. Позиция минздрава Свердловской области такова, что для применения препарата необходимо решение федерального консилиума. В ведомстве пояснили, что «Спинраза» есть в наличии, но ставить уколы без назначения медики не могут. Для того чтобы назначить лечение, мальчика должны осмотреть эксперты. Ранее в СМИ родители ребенка на это парировали, что патогенетическая терапия, каковой и является применение «Спинразы», назначается лечащим врачом, а не консилиумом, к тому же первоначально, перед тем, как мальчику сделали укол самого дорогого лекарства в мире – «Золгенсма», – родителям объясняли, что это делается для усиления эффекта от приема «Спинразы». Теперь в истории будут разбираться следователи – глава СКР Александр Бастрыкин дал поручение исполняющему обязанности свердловского управления ведомства Анатолию Надбитову представить доклад «о ситуации и мерах, принимаемых для восстановления прав ребенка», уточнили в пресс-службе СКР. Отправляйте свои новости, фото и видео на наш мессенджер +7 (901) 454-34-42 © 2023, РИА «Новый День» Написать автору или сообщить новость Подписывайтесь на каналыЯндекс НовостиЯндекс Дзен YouTube - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Свердловская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Бастрыкин поручил следователям разобраться в истории мальчика, которому не помог «Золгенсма»
Следователи займутся историей мальчика Миши Бахтина, у которого диагностировали СМА и которому собрали 160 млн рублей на укол «Золлгенсма», но тот не оказал ожидаемого эффекта. Родители добиваются, чтобы он стал получать лечение «Спинразой», препарат вводится в спинномозговой канал, применяется пожизненно, но это лекарство семье не предоставляют. Сегодня родители Миши записали видеообращение в адрес главы Минздрава РФ Михаила Мурашко и главы СКР Александра Бастрыкина. Они напомнили, что в марте прошлого года выиграли суд против областного министерства здравоохранения. Инстанция постановила обеспечить ребенка препаратом. Однако лечение им не началось. Родители малыша просят наказать виновных в волоките и помочь семье, чтобы мальчик уже получил нужное лекарство. «Врачи объяснили это тем, что препарат не является для ребенка жизненно-необходимым, и просто оставили нас без него», – говорит на видео Дмитрий, отец Миши. По его словам, состояние маленького пациента стабильное, хуже ему не становится, но без «Спинразы» мальчик не может развиваться, не все функции и навыки доступны для него. Кроме того, родители объяснили, что ребенок может спать только на аппарате ИВЛ. Позиция минздрава Свердловской области такова, что для применения препарата необходимо решение федерального консилиума. В ведомстве пояснили, что «Спинраза» есть в наличии, но ставить уколы без назначения медики не могут. Для того чтобы назначить лечение, мальчика должны осмотреть эксперты. Ранее в СМИ родители ребенка на это парировали, что патогенетическая терапия, каковой и является применение «Спинразы», назначается лечащим врачом, а не консилиумом, к тому же первоначально, перед тем, как мальчику сделали укол самого дорогого лекарства в мире – «Золгенсма», – родителям объясняли, что это делается для усиления эффекта от приема «Спинразы». Теперь в истории будут разбираться следователи – глава СКР Александр Бастрыкин дал поручение исполняющему обязанности свердловского управления ведомства Анатолию Надбитову представить доклад «о ситуации и мерах, принимаемых для восстановления прав ребенка», уточнили в пресс-службе СКР. Отправляйте свои новости, фото и видео на наш мессенджер +7 (901) 454-34-42 © 2023, РИА «Новый День» Написать автору или сообщить новость Подписывайтесь на каналыЯндекс НовостиЯндекс Дзен YouTube Новости сюжета
Главное в регионе
17:40, 17 апреля 2026
Военный суд приговорил к 17 годам колонии Михаила Слободяна, сбившего насмерть двух сестер в Ревде
14:43, 17 апреля 2026
На строительстве дорог в Солнечном по нацпроекту похитили более 634 млн рублей
11:55, 17 апреля 2026
В Екатеринбурге задержали "курьера", похитившего 6 млн рублей у учителя физкультуры
08:19, 17 апреля 2026
Замминистра обороны Анна Цивилева и полпред Артем Жога обсудили помощь ветеранам СВО
