Росздравнадзор проверяет обстоятельства гибели ребенка с СМА, которого лечили Zolgensma

Росздравнадзор проводит комплексную оценку обстоятельств причин гибели ребенка на фоне приема препарата «Золгенсма», говорится на сайте ведомства. Напомним, ранее фармкомпания Novartis заявила о смерти двух детей в России и Казахстане во время лечения спинальной мышечной атрофии с помощью данного препарата. Летальные случаи наступили из-за острой печеночной недостаточности, которая наступила после пяти — шести недель введения «Золгенсма». Глава благотворительного фонда «Семьи со СМА» Ольга Германенко рассказала РИА Новости, что в нашей стране после применения «Золгенсма» умерли двое детей. Однако она отметила, что неизвестно, связана ли их смерть напрямую с введением препарата и, что эти данные необходимо тщательно проверить.