В Законодательном собрании Петербурга прошел круглый стол по оказанию медицинской помощи и обеспечению лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. В нем приняли участие представители законодательных и исполнительных органов власти, а также медицинская общественность. рганизаторами совещания выступили комиссия по социальной политике и здравоохранению ЗакСа и Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» по инициативе и при поддержке Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья. Об этом сообщили в пресс-службе администрации вице-губернатора Олега Эргашева. В настоящее время 1102 петербуржца включены в Федеральный регистр лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. На их обеспечение выделяются средства из регионального и федерального бюджетов. Городской комитет по здравоохранению сотрудничает с фондом «Круг добра». В рамках сотрудничества в прошлом году в Петербург были поставлены лекарства для несовершеннолетних пациентов на сумму, превышающую миллиард рублей. «В связи со значительными, зачастую слабо прогнозируемыми расходами субъектов на данные цели считаю целесообразным рассмотреть вопрос о механизмах передачи на федеральный уровень полномочий по организации обеспечения граждан дорогостоящими лекарственными препаратами», – предложил вице-губернатор Олег Эргашев. Кроме того, вице-губернатор призвал разработать методическое федеральное сопровождение и принять единую программу медпомощи и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными болезнями. В 2022 году на лекарства для лечения редких болезней городу потребуется более 1,2 миллиарда рублей. Ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что на заседании Межведомственной комиссии в Смольном обсудили основные меры по снижению смертности жителей Северной столицы. В качестве дальнейших мер по снижению смертности предложили усилить работу амбулаторного звена, совершенствовать схемы маршрутизации пациентов, продолжить вакцинацию и ревакцинацию от коронавируса, а также работать над внедрением в медучреждения передовых технологий. Фото: pixabay.com - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Санкт-Петербург
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В правительстве Петербурга обсудили лечение редких болезней
В Законодательном собрании Петербурга прошел круглый стол по оказанию медицинской помощи и обеспечению лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. В нем приняли участие представители законодательных и исполнительных органов власти, а также медицинская общественность. рганизаторами совещания выступили комиссия по социальной политике и здравоохранению ЗакСа и Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» по инициативе и при поддержке Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья. Об этом сообщили в пресс-службе администрации вице-губернатора Олега Эргашева. В настоящее время 1102 петербуржца включены в Федеральный регистр лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. На их обеспечение выделяются средства из регионального и федерального бюджетов. Городской комитет по здравоохранению сотрудничает с фондом «Круг добра». В рамках сотрудничества в прошлом году в Петербург были поставлены лекарства для несовершеннолетних пациентов на сумму, превышающую миллиард рублей. «В связи со значительными, зачастую слабо прогнозируемыми расходами субъектов на данные цели считаю целесообразным рассмотреть вопрос о механизмах передачи на федеральный уровень полномочий по организации обеспечения граждан дорогостоящими лекарственными препаратами», – предложил вице-губернатор Олег Эргашев. Кроме того, вице-губернатор призвал разработать методическое федеральное сопровождение и принять единую программу медпомощи и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными болезнями. В 2022 году на лекарства для лечения редких болезней городу потребуется более 1,2 миллиарда рублей. Ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что на заседании Межведомственной комиссии в Смольном обсудили основные меры по снижению смертности жителей Северной столицы. В качестве дальнейших мер по снижению смертности предложили усилить работу амбулаторного звена, совершенствовать схемы маршрутизации пациентов, продолжить вакцинацию и ревакцинацию от коронавируса, а также работать над внедрением в медучреждения передовых технологий. Фото: pixabay.com Главное в регионе
12:25, 10 сентября 2026
Движение транспорта по Боровой улице в Петербурге закроют и ограничат с 12 сентября
11:58, 10 сентября 2026
Эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге о поручении по электронным учебникам
11:24, 10 сентября 2026
Эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге о государственной языковой политике