Молекулярно-генетический анализ крови определяет тяжелые наследственные заболевания. В Санкт-Петербурге беременным предложат пройти неинвазивное пренатальное тестирование, выявляющее хромосомные патологии. Как уточняет пресс-служба комитета по здравоохранению, в городе стартовал пилотный проект, направленный на повышение выявляемости хромосомной патологии у беременных. Благодаря молекулярно-генетическому анализу крови до 99% возрастает возможность диагностировать у плода тяжелые наследственные заболевания - синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков. Сейчас в России каждой беременной женщине проводится комбинированный пренатальный скрининг первого триместра на сроке беременности 11-14 недель. Он включает УЗИ плода и биохимический анализ крови на материнские сывороточные маркеры. По результатам определяется риск хромосомной патологии у плода и рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики, который предполагает взятие биологического материала путем прокола передней брюшной стенки. Это исследование дает результат с точностью до 99,8%, но предполагает определенный, пусть и небольшой риск развития осложнений в виде повышения тонуса матки и преждевременного прерывания беременности. Неинвазивный пренатальный тест позволяет исследовать генетический материал ребенка, который появляется в крови женщины с 4-5-й недели беременности. К 10-й неделе детской ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии. Часть европейских стран уже официально проводят данный вид диагностики всем беременным женщинам вместо стандартного биохимического скрининга, а другие — в качестве скрининга второй линии. При этом беременные женщины впервые могут пройти исследование бесплатно на очень высоком качественном уровне. Для этого достаточно сдать кровь в женской консультации и подписать информированное согласие на участие в пилотном проекте. Проект реализуется городской больницей № 40 Курортного района совместно с Институтом акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О.Отта и Медико-генетическим центром. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Санкт-Петербург
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В Петербурге беременные смогут пройти точный тест на аномалии у плода
Молекулярно-генетический анализ крови определяет тяжелые наследственные заболевания. В Санкт-Петербурге беременным предложат пройти неинвазивное пренатальное тестирование, выявляющее хромосомные патологии. Как уточняет пресс-служба комитета по здравоохранению, в городе стартовал пилотный проект, направленный на повышение выявляемости хромосомной патологии у беременных. Благодаря молекулярно-генетическому анализу крови до 99% возрастает возможность диагностировать у плода тяжелые наследственные заболевания - синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков. Сейчас в России каждой беременной женщине проводится комбинированный пренатальный скрининг первого триместра на сроке беременности 11-14 недель. Он включает УЗИ плода и биохимический анализ крови на материнские сывороточные маркеры. По результатам определяется риск хромосомной патологии у плода и рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики, который предполагает взятие биологического материала путем прокола передней брюшной стенки. Это исследование дает результат с точностью до 99,8%, но предполагает определенный, пусть и небольшой риск развития осложнений в виде повышения тонуса матки и преждевременного прерывания беременности. Неинвазивный пренатальный тест позволяет исследовать генетический материал ребенка, который появляется в крови женщины с 4-5-й недели беременности. К 10-й неделе детской ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии. Часть европейских стран уже официально проводят данный вид диагностики всем беременным женщинам вместо стандартного биохимического скрининга, а другие — в качестве скрининга второй линии. При этом беременные женщины впервые могут пройти исследование бесплатно на очень высоком качественном уровне. Для этого достаточно сдать кровь в женской консультации и подписать информированное согласие на участие в пилотном проекте. Проект реализуется городской больницей № 40 Курортного района совместно с Институтом акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О.Отта и Медико-генетическим центром. 



