Дмитрий Артюхов на ПМЭФ-2024 рассказал о генетических исследованиях в ямальской медицине

Губернатор Ямала Дмитрий Артюхов участвует в работе XXVII Петербургского международного экономического форума. На тематической сессии «Генетика как ключ к новым возможностям в сохранении здоровья» глава региона рассказал об опыте Ямала в этом направлении. – Мы начинали проект по неинвазивному пренатальному тестированию беременных женщин с труднодоступных территорий Ямала, а сейчас уже пришли к тому, что каждая вторая будущая мама в регионе бесплатно проходит такое исследование. К счастью, процент генетических отклонений небольшой. Важно, что значительно снизилась тревожность женщин и уменьшилось число последующих инвазивных вмешательств, – отметил Дмитрий Артюхов. В июле 2020 года в регионе беременным женщинам стали выполнять неинвазивное пренатальное тестирование, которое помогает на раннем этапе диагностировать хромосомные патологии плода. Регион проводит обязательное тестирование беременных жительниц, ведущих традиционный образ жизни в тундре, и будущих мам из группы риска. Благодаря проекту на 40% удалось снизить количество инвазивных процедур. Кроме того, точность проводимого исследования – более 99% – позволяет сократить количество ложных результатов. За время действия программы первоначальное количество исследований увеличено в шесть раз – с 500 до трех тысяч ежегодно. Их уже прошли около 10 тысяч женщин. В Год семьи, объявленный Президентом России Владимиром Путиным, и в Год детства на Ямале ввели уникальную для России программу для семей – возможность на условиях софинансирования пройти необходимые исследования. Их спектр обширен: от определения резус-фактора у плода и полногеномного исследования супругов до проведения исследований детям до 3-х лет для выявления наследственных заболеваний. В России сделать это сегодня можно только за счет собственных средств, на Ямале половину стоимости оплачивает округ. Всего до конца года планируют провести 1200 подобных исследований. С 2021 года в регионе действует программа полногеномного исследования онкопациентов и их близких родственников. На сегодняшний день обследовано около 700 больных и порядка 200 родственников. У 85 пациентов и 62 их родственников выявлена генетическая предрасположенность к онкологии, лидируют новообразования груди и кишечника. Все пациенты получают своевременное лечение и проходят профилактические медицинские осмотры. Действует программа по мотивации врачей, желающих повысить свои компетенции в части персонализированной медицины. В ней уже принимают участие 500 специалистов, которые на собственном опыте изучают полногеномное секвенирование. Медики сдали кровь на выявление генетических рисков, 450 из них уже получили результаты.