Это как смотреть на мир через соломинку. Петербургской девочке-подростку вернут зрение с помощью уникальной операции

13-летняя девочка с рождения страдает от дистрофии сетчатки глаза - это передающееся по наследству заболевание, вызываемое мутацией в гене RPE65. Пациентка ничего не видит в сумерках, а днём её поле зрения сужено до двух градусов - это как смотреть на мир через непрозрачную соломинку, пишет "Петербургский дневник". Чтобы помочь ребёнку, врачи применят инновационный геннозаместительный препарат "Лукстурна". Он позволит сетчатке производить необходимые для зрения белки. Уникальную операцию будет проводить в петербургском филиале МНТК "Микрохирургия глаза" имени академика Фёдорова Минздрава России 17 мая. Деньги на неё собрали неравнодушные люди через благотворительный фонд.