Руководитель Федерального медико-биологического агентства России, Вероника Скворцова, на пресс-конференции, состоявшейся в рамках Петербургского международного экономического форума, раскрыла планы агентства на выпуск четырех новых препаратов к 2026 году. Эти препараты будут использоваться для лечения редких заболеваний и представляют собой значимый шаг в развитии медицинской науки и фармацевтической промышленности в России. Скворцова подчеркнула, что реализация этих проектов стала возможной благодаря сотрудничеству с опытными фармацевтическими компаниями. Министерство промышленности и торговли оказало поддержку в проведении работ по разработке данных препаратов. Это событие также подтверждает важность научных исследований и сотрудничества в фармацевтической отрасли. Совместные усилия ученых, специалистов и производителей позволяют значительно продвинуться в области лекарств и препаратов для редких заболеваний. Это не только повышает качество лечения пациентов, но также содействует развитию отечественной фармацевтической индустрии и укреплению позиций России на мировом рынке здравоохранения. Одновременно с работой над новыми лекарственными средствами, ФМБА готовит пакет документов для разработки вакцины от пыльцы березы. Такое лекарство может существенно облегчить жизнь людей, страдающих от аллергических реакций на этот аллерген. В настоящее время уже заключено трехстороннее соглашение между ФМБА, Государственным научным центром "Институт иммунологии" и компанией "Генериум" для проведения клинических исследований первой и второй фазы. Начало клинических испытаний запланировано на текущий год. Как сообщили корреспонденту Информационного агентства МАНГАЗЕЯ, ФМБА России демонстрирует стремление к лицензированию новых препаратов и вакцин, которые могут стать ключевыми в победе над редкими заболеваниями и улучшении качества жизни пациентов. Эти достижения станут примером сотрудничества государственного сектора и частных компаний в области медицины и фармацевтики, а также отражением важности инвестиций в научные исследования и инновационные разработки в данной сфере, – отметил эксперт Среднерусского института управления - филиала РАНХиГС Сергей Федотов. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Санкт-Петербург
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Развитие отечественной фармацевтической отрасли
Руководитель Федерального медико-биологического агентства России, Вероника Скворцова, на пресс-конференции, состоявшейся в рамках Петербургского международного экономического форума, раскрыла планы агентства на выпуск четырех новых препаратов к 2026 году. Эти препараты будут использоваться для лечения редких заболеваний и представляют собой значимый шаг в развитии медицинской науки и фармацевтической промышленности в России. Скворцова подчеркнула, что реализация этих проектов стала возможной благодаря сотрудничеству с опытными фармацевтическими компаниями. Министерство промышленности и торговли оказало поддержку в проведении работ по разработке данных препаратов. Это событие также подтверждает важность научных исследований и сотрудничества в фармацевтической отрасли. Совместные усилия ученых, специалистов и производителей позволяют значительно продвинуться в области лекарств и препаратов для редких заболеваний. Это не только повышает качество лечения пациентов, но также содействует развитию отечественной фармацевтической индустрии и укреплению позиций России на мировом рынке здравоохранения. Одновременно с работой над новыми лекарственными средствами, ФМБА готовит пакет документов для разработки вакцины от пыльцы березы. Такое лекарство может существенно облегчить жизнь людей, страдающих от аллергических реакций на этот аллерген. В настоящее время уже заключено трехстороннее соглашение между ФМБА, Государственным научным центром "Институт иммунологии" и компанией "Генериум" для проведения клинических исследований первой и второй фазы. Начало клинических испытаний запланировано на текущий год. Как сообщили корреспонденту Информационного агентства МАНГАЗЕЯ, ФМБА России демонстрирует стремление к лицензированию новых препаратов и вакцин, которые могут стать ключевыми в победе над редкими заболеваниями и улучшении качества жизни пациентов. Эти достижения станут примером сотрудничества государственного сектора и частных компаний в области медицины и фармацевтики, а также отражением важности инвестиций в научные исследования и инновационные разработки в данной сфере, – отметил эксперт Среднерусского института управления - филиала РАНХиГС Сергей Федотов.


