Третью фазу исследований вакцины «Конвасэл» могут начать в конце лета

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) намерено провести международные исследования вакцины против коронавируса «Конвасэл» в других странах, сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова. О каких странах речь, она не уточнила. Начать третью фазу клинических исследований рассчитывают в конце лета. «Мы хотим сразу организовать международные исследования. Не только в российских центрах, но и в центрах в других странах... Сейчас такое согласование получили от руководителей некоторых других стран»,— рассказала ТАСС глава ФМБА на полях Петербургского международного экономического форума. В третьем этапе исследований должны принять участие 1,5–2 тыс. пациентов. По словам госпожи Скворцовой, у «Конвасэла» нет возрастных ограничений. «Есть регламент, который заставляет действовать пошагово. Мы начали так, как начинают все по нашему российскому законодательству. 18–60 (разрешили применять у пациентов 18–60 лет.— "Ъ"). Мы готовы расширять эти показания»,— добавила она. «Конвасэл» была зарегистрирована в марте. Препарат выпускается в форме эмульсии для внутримышечного введения. В текущем году планировалось провести его испытания на пожилых. Также в России одобрены к применению вакцины «Спутник V», ее назальная форма «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак». Что происходит на ПМЭФ-2022 — читайте здесь.