В Петербурге ввели дорогостоящий препарат «Золгенсма» ввели двухмесячному ребенку, у которого выявили спинальную мышечную атрофию (СМА) вскоре после рождения. Как сообщили в Комитете по здравоохранению, процедура прошла накануне в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий.«Золгенсма» успешно применяется при лечении тяжелого генетического заболевания спинальной мышечной атрофии и вводится один раз в жизни. Лекарство считается одним из самых дорогих препаратов в мире и закупается фондом «Круг добра».В 2022 году в Петербурге был инициирован пилотный проект по выявлению спинальной мышечной атрофии. Скрининг с начала года прошли 31 тысяча 743 ребенка. Выявлено 579 носителей генов СМА и четыре больных ребенка. Один из них и получил введение препарата «Золгенсма», еще одна девочка получит препарат в ближайшее время. Фото пресс-службы Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Санкт-Петербург
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В Петербурге ввели «Золгенсму» ребенку со спинальной мышечной атрофией
В Петербурге ввели дорогостоящий препарат «Золгенсма» ввели двухмесячному ребенку, у которого выявили спинальную мышечную атрофию (СМА) вскоре после рождения. Как сообщили в Комитете по здравоохранению, процедура прошла накануне в Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий.«Золгенсма» успешно применяется при лечении тяжелого генетического заболевания спинальной мышечной атрофии и вводится один раз в жизни. Лекарство считается одним из самых дорогих препаратов в мире и закупается фондом «Круг добра».В 2022 году в Петербурге был инициирован пилотный проект по выявлению спинальной мышечной атрофии. Скрининг с начала года прошли 31 тысяча 743 ребенка. Выявлено 579 носителей генов СМА и четыре больных ребенка. Один из них и получил введение препарата «Золгенсма», еще одна девочка получит препарат в ближайшее время. Фото пресс-службы Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Главное в регионе
21:30, 02 сентября 2026
В авиакомпании Pegasus заявили, что полеты в Россию выполняются в обычном режиме
16:12, 02 сентября 2026
В Петербурге на 10 лет посадили бывшего высокопоставленного чиновника городской администрации
15:22, 02 сентября 2026
Эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге об открытии новых школ в регионах России 