Минздрав России выдал центру им. Гамалеи разрешение на испытания назальной формы вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц. Об этом сообщается на портале государственного реестра министерства. Там отмечается, что цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет. В исследованиях примут участие 600 человек, необходимые мероприятия пройдут на базе шести учреждений Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей. В феврале 2022 года Минздрав уже выдавал разрешение на исследования данной вакцины в форме инъекции. Ранее FlashNord сообщал, что введение в стране дистанционного обучения и перевод работников на удаленную работу прокомментировал главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным болезням Владимир Чуланов. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Санкт-Петербург
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Минздрав выдал центру им. Гамалеи разрешение на испытания назальной формы вакцины от COVID
Минздрав России выдал центру им. Гамалеи разрешение на испытания назальной формы вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц. Об этом сообщается на портале государственного реестра министерства. Там отмечается, что цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет. В исследованиях примут участие 600 человек, необходимые мероприятия пройдут на базе шести учреждений Петербурга, Кирова, Москвы, Новосибирской и Московской областей. В феврале 2022 года Минздрав уже выдавал разрешение на исследования данной вакцины в форме инъекции. Ранее FlashNord сообщал, что введение в стране дистанционного обучения и перевод работников на удаленную работу прокомментировал главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным болезням Владимир Чуланов. 


