Новый препарат для диагностики рака предстательной железы создали в России

По итогам первой фазы клинических испытаний частота выявления первичных очагов рака составила более 90%. Российские исследователи создали новый радиофармпрепарат-антагонист для диагностики рака предстательной железы, в том числе на ранних стадиях заболевания. Разработку провели ученые Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами из России и зарубежных научных центров. Первая фаза клинических испытаний прошла в НИИ онкологии Томского НИМЦ и показала высокую точность и хорошую переносимость препарат. Об этом сообщает ТАСС. Как отметили в университете, рак предстательной железы остается одним из самых распространенных видов онкозаболеваний у мужчин: на него приходится около четверти всех случаев онкологии в Европе. Диагностика традиционно основана на анализе биомаркеров крови, таких как простат-специфический антиген (ПСА), однако этот метод имеет ограничения. Руководитель стратегического проекта ТПУ «Инженерия здоровья» Владимир Чернов пояснил, что новая разработка основана на исследовании экспрессии рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), характерного для опухолевых клеток простаты, особенно на ранних стадиях. Созданный препарат на основе антагониста GRPR позволяет точно определить наличие злокачественного процесса и отличить его от доброкачественной гиперплазии, где этот рецептор отсутствует. – Наш коллектив представляет новый радиофармпрепарат для диагностики рака предстательной железы на основе антагониста GRPR. Он состоит из изотопа технеция-99m и пептида DB8, – отметил Чернов. По итогам первой фазы клинических испытаний частота выявления первичных очагов рака составила более 90%. Препарат показал четкую визуализацию как первичных, так и метастатических очагов, при этом накопление радионуклида в поджелудочной железе и почках оказалось минимальным, что делает его перспективным для дальнейших исследований. В проекте участвовали специалисты НОЦ «Онкотераностика» ТПУ, Уппсальского университета (Швеция), НИИ онкологии Томского НИМЦ РАН, Сибирского государственного медицинского университета и Национального центра научных исследований «Демокрит» (Греция). Работа выполнена при поддержке программы Минобрнауки РФ «Приоритет-2030».