Счетная палата Российской Федерации (СП) представила главе государства и Генеральной прокуратуре отчет о нерациональном расходовании бюджетных средств на разработку российского препарата от импотенции под названием «Мускулив». По данным ведомства, на создание и исследование этого лекарства с 2017 по 2025 год было выделено около 1 миллиарда рублей, в то время как общие затраты составили более 2,4 миллиарда рублей, что превышает первоначальные бюджетные прогнозы в 1,6 раза. Производство медикамента задумывалось на основе мускуса кабарги (саблезубого оленя). Для этого планировалось возвести питомник для разведения этих животных в Горно-Алтайске, а также лабораторию в Подмосковье для производства препарата. Первоначально запуск данных объектов был запланирован на 2020 год, однако питомник был открыт только через четыре года, а лаборатория до сих пор находится на стадии строительства, отметили аудиторы. В ходе проверки было установлено, что организация замкнутого производственного цикла не была выполнена. Препарат разрабатывался с использованием сырья, приобретенного на рынке, вместо того, чтобы использовать продукцию, получаемую из питомника. Клинические испытания проходили в частных медицинских центрах, а не в федеральных учреждениях Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). В настоящее время запланировано передать права на регистрацию и производство препарата частной компании АО «Брынцалов-А», несмотря на значительные государственные расходы, подчеркнули в СП. Счетная палата направила обращение к руководителю ФМБА с предложением до 30 апреля 2026 года изучить возможность организации производства лекарственного средства «Мускулив» силами организаций, находящихся под контролем ФМБА России, а также порекомендовала привлечь к ответственности ответственных должностных лиц и наложить штрафы на недобросовестных подрядчиков. Одним из дополнительных аспектов проблемы стало отсутствие прозрачности в расходовании бюджетных средств, а также недостаточная информация для общественности о ходе разработки препарата. Эксперты Счетной палаты обратили внимание на необходимость улучшения механизмов контроля за использованием бюджетных средств в таких длительных и сложных проектах. Важно, чтобы подобные инициативы имели четкую отчетность и подотчетность, что может предотвратить подобные ситуации в будущем. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Сибирский федеральный округ
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Счетная палата сообщила о растрате бюджета в пустоту при создании российской виагры
Счетная палата Российской Федерации (СП) представила главе государства и Генеральной прокуратуре отчет о нерациональном расходовании бюджетных средств на разработку российского препарата от импотенции под названием «Мускулив». По данным ведомства, на создание и исследование этого лекарства с 2017 по 2025 год было выделено около 1 миллиарда рублей, в то время как общие затраты составили более 2,4 миллиарда рублей, что превышает первоначальные бюджетные прогнозы в 1,6 раза. Производство медикамента задумывалось на основе мускуса кабарги (саблезубого оленя). Для этого планировалось возвести питомник для разведения этих животных в Горно-Алтайске, а также лабораторию в Подмосковье для производства препарата. Первоначально запуск данных объектов был запланирован на 2020 год, однако питомник был открыт только через четыре года, а лаборатория до сих пор находится на стадии строительства, отметили аудиторы. В ходе проверки было установлено, что организация замкнутого производственного цикла не была выполнена. Препарат разрабатывался с использованием сырья, приобретенного на рынке, вместо того, чтобы использовать продукцию, получаемую из питомника. Клинические испытания проходили в частных медицинских центрах, а не в федеральных учреждениях Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). В настоящее время запланировано передать права на регистрацию и производство препарата частной компании АО «Брынцалов-А», несмотря на значительные государственные расходы, подчеркнули в СП. Счетная палата направила обращение к руководителю ФМБА с предложением до 30 апреля 2026 года изучить возможность организации производства лекарственного средства «Мускулив» силами организаций, находящихся под контролем ФМБА России, а также порекомендовала привлечь к ответственности ответственных должностных лиц и наложить штрафы на недобросовестных подрядчиков. Одним из дополнительных аспектов проблемы стало отсутствие прозрачности в расходовании бюджетных средств, а также недостаточная информация для общественности о ходе разработки препарата. Эксперты Счетной палаты обратили внимание на необходимость улучшения механизмов контроля за использованием бюджетных средств в таких длительных и сложных проектах. Важно, чтобы подобные инициативы имели четкую отчетность и подотчетность, что может предотвратить подобные ситуации в будущем. Новости сюжета
08:53, 15 января 2026
Проект по созданию российской виагры обошелся бюджету в 1 млрд и не дал результат Главное в регионе
14:06, 06 ноября 2026
В Томской области местный житель обвиняется в причинении смерти по неосторожности двум мужчинам



