Мальчика с синдромом Прадера - Вилли отправили лечиться из Саратова в Москву

В Саратове специалисты Областной детской клинической больницы диагностировали у ребенка редкое генетическое заболевание, сообщает тг-канал медучреждения. В начале октября из Балакова в ОДКБ перевели четырехлетнего мальчика, который ранее долго находился на искусственной вентиляции легких в связи с полисегментарной пневмонией. После восстановления самостоятельного дыхания с поддержкой кислорода его перевели в Саратов с интерстициальным поражением легких. Кроме того, при госпитализации у него диагностировали ожирение четвертой степени, а также высокий уровень глюкозы крови. "После тщательного обследования по совокупности клинических проявлений и данных лабораторно-инструментального обследования врачи установили, что ребенок страдает очень редким генетическим заболеванием - синдромом Прадера - Вилли", - пояснили в больнице. Ему провели комплексную многопрофильную терапию, на фоне которой отметилась положительная динамика, нормализации уровня глюкозы, а также улучшение общего состояния пациента. В итоге после консультации со столичными специалистами вчера маленького пациента на автомобиле санитарной авиации СОДКБ доставили в одно из ведущих федеральных медицинских учреждений для детей в Москве. Ему предстоит пройти дополнительные обследования и продолжить начатое лечение. В саратовской больнице добавили, что синдром Прадера - Вилли - это сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет. Материал подготовил Константин Халин Подпишитесь на телеграм-канал "ИА "Взгляд-инфо". Вне формата": заходите - будет интересноВы можете прислать сообщения, фото и видео в наш телеграм-бот @Vz_feedbot