Саратовские врачи обследовали ребенка с ожирением и высокой глюкозой и нашли у него очень редкое генетическое заболевание

В Саратове у ребенка диагностировали редкое генетическое заболевание. Об этом рассказали в Telegram-канале ГУЗ «Саратовская областная детская клиническая больница». По словам медиков, в начале октября в областную больницу из Балаково был переведен ребенок четырех лет. Ранее мальчик длительное время находился на ИВЛ в связи с полисегментарной пневмонией. После восстановления самостоятельного дыхания с поддержкой кислорода, ребенок поступил в СОДКБ с интерстициальным поражением легких. Кроме того, при госпитализации у мальчика диагностировано ожирение четвертой степени, а также высокий уровень глюкозы крови. После тщательного обследования врачи педиатрического отделения областной больницы установили, что ребенок страдает очень редким генетическим заболеванием: синдромом Прадера — Вилли. По словам заведующей отделением педиатрии № 1 Елены Кудасовой, пациенту проведена комплексная многопрофильная терапия, на фоне которой отмечается положительная динамика, нормализации уровня глюкозы, а также улучшение общего состояния ребенка. По поводу дальнейшего лечения ребенок проконсультирован со специалистами федерального центра. И на днях мальчик на автомобиле санитарной авиации доставлен в одно из ведущих федеральных медицинских учреждений для детей (Москва). Ребенку предстоит пройти дополнительные обследования и продолжить начатое лечение. «Синдром Прадера — Вилли — сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет», — пояснили медики.