Более 8,5 тысяч пензенских ребят с редкими кожными заболеваниями смогут получать квалифицированную медпомощь в регионе

В пятницу, 2 декабря, заместителем председателя правительства - министром здравоохранения Пензенской области Вячеславом Космачевым и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Алёной Куратовой подписано соглашение об организации профильной команды специалистов Центра генных дерматозов. Теперь более 8,5 тысяч пензенских ребят не только с такими редкими заболеваниями, как буллезный эпидермолиз и ихтиоз, но и более распространенными дерматозами смогут получать квалифицированную помощь мультидисциплинарной команды врачей, не выезжая за пределы региона. Помимо высококвалифицированной медицинской помощи, в центрах будут проводить врачебные комиссии и консилиумы, обеспечивать перевязочными средствами и необходимыми средствами ухода за кожей, проводить телемедицинские консультации. Это позволит снизить нагрузку на федеральные учреждения, направляя туда только пациентов с сочетанной патологией и тяжелыми осложненными стадиями заболеваний. «Приятно, что сотрудничество нашего региона с фондом «Дети-бабочки» начинается с такого важного события – подписания соглашения об организации центра генных дерматозов, - отметил Вячеслав Космачев. - Со своей стороны гарантируем ответственное исполнение всех этапов соглашения во благо детишек Пензенской области». Напомним, Центр генных дерматозов будет открыт на базе поликлиники Пензенского областного клинического центра специализированных видов медицинской помощи. «Создание в Пензе профильного Центра генных дерматозов и подготовка мультидисциплинарной команды специалистов - крайне важная веха в выстраивании системной помощи пациентам с тяжелыми заболеваниями кожи, - отметила член Общественной палаты РФ, руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова. – Доступная профильная медицинская помощь позволит эффективно контролировать течение заболевания и проводить профилактику развития осложнений по месту проживания, что в итоге приведет к значительному улучшению состояния здоровья пациентов и сокращению финансовой нагрузки как на региональный, так и на федеральный бюджет». В мультидисциплинарную команду Центра войдут региональные медицинские специалисты, получившие дополнительное образование в области редких генодерматозов. Часть команды для ЦГД уже прошла в рамках непрерывного медицинского образования обучающий модуль по редким заболеваниям кожи, а также приняла участие в консилиумах с экспертами фонда «Дети-бабочки» в рамках выездных региональных патронажей. Фото предоставлено министерством здравоохранения Пензенской области