Стволовые клетки для изучения механизма опасного наследственного заболевания сердца использовали новосибирские ученые Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» (ИЦиГ), 6 сентября сообщает издание Сибирского отделения РАН «Наука в Сибири». Гипертрофическая кардиомиопатия — сердечно-сосудистое заболевание, одно из самых распространенных (один случай на 500 человек). Недуг передается по наследству. Результатом болезни является нарушение сократительной функции сердца. В половине случаев его развитие происходит по причине мутации генов, кодирующих сократительные белки клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов). У больного изменяется структура кардиомиоцитов, вследствие чего происходит утолщение стенки левого желудочка с одновременным уменьшением его внутреннего объема. Следствием развития болезни может стать прогрессирующая сердечная недостаточность, появиться стенокардия или аритмия. Часто больные вообще не ощущают изменений, и первым проявлением недуга может стать внезапная остановка сердца. «Несмотря на распространенность заболевания и довольно предсказуемую симптоматику, ученым до сих пор непонятны механизмы, которые лежат в основе его развития. На сегодняшний день медицина может только смягчить проявление опасных симптомов ГКМП, но не остановить ее прогрессирование», — отмечается в сообщении. Клетки крови пациентов ученые вернули в состояние стволовых и затем перепрограммировали их в кардиомиоциты. Полученные таким способом клетки воспроизводят все особенности течения болезни у пациента-донора, потому что несут те же генные мутации, что и клетки его сердца. «Повышенное содержание ионов кальция в кардиомиоцитах — один из ранних признаков заболевания, который проявляется еще до того, как становятся заметны изменения на морфологическом уровне», — говорится в сообщении. Напомним, в последние десятилетия в экономически развитых странах растет количество сердечно-сосудистых заболеваний. Гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда, хроническая коронарная недостаточность наиболее часто приводят к нетрудоспособности и даже к летальному исходу. Особо тревожит тенденция роста этих заболеваний в средней возрастной категории, а также у молодежи. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Новосибирская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Сибирские ученые создали искусственные клетки сердца
Стволовые клетки для изучения механизма опасного наследственного заболевания сердца использовали новосибирские ученые Федерального исследовательского центра «Институт цитологии и генетики» (ИЦиГ), 6 сентября сообщает издание Сибирского отделения РАН «Наука в Сибири». Гипертрофическая кардиомиопатия — сердечно-сосудистое заболевание, одно из самых распространенных (один случай на 500 человек). Недуг передается по наследству. Результатом болезни является нарушение сократительной функции сердца. В половине случаев его развитие происходит по причине мутации генов, кодирующих сократительные белки клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов). У больного изменяется структура кардиомиоцитов, вследствие чего происходит утолщение стенки левого желудочка с одновременным уменьшением его внутреннего объема. Следствием развития болезни может стать прогрессирующая сердечная недостаточность, появиться стенокардия или аритмия. Часто больные вообще не ощущают изменений, и первым проявлением недуга может стать внезапная остановка сердца. «Несмотря на распространенность заболевания и довольно предсказуемую симптоматику, ученым до сих пор непонятны механизмы, которые лежат в основе его развития. На сегодняшний день медицина может только смягчить проявление опасных симптомов ГКМП, но не остановить ее прогрессирование», — отмечается в сообщении. Клетки крови пациентов ученые вернули в состояние стволовых и затем перепрограммировали их в кардиомиоциты. Полученные таким способом клетки воспроизводят все особенности течения болезни у пациента-донора, потому что несут те же генные мутации, что и клетки его сердца. «Повышенное содержание ионов кальция в кардиомиоцитах — один из ранних признаков заболевания, который проявляется еще до того, как становятся заметны изменения на морфологическом уровне», — говорится в сообщении. Напомним, в последние десятилетия в экономически развитых странах растет количество сердечно-сосудистых заболеваний. Гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда, хроническая коронарная недостаточность наиболее часто приводят к нетрудоспособности и даже к летальному исходу. Особо тревожит тенденция роста этих заболеваний в средней возрастной категории, а также у молодежи. Главное в регионе
15:20, 23 октября 2026
В Новосибирске перед судом предстанет житель Читинской области по обвинению в особо тяжком преступлении, совершенном более 12 лет назад
18:52, 12 сентября 2026
Торги на капитальный ремонт моста через реку Иня в Новосибирской области не состоялись
18:09, 11 сентября 2026
Последствия истребления скота в Сибири коснутся почти каждого: Скоро увидим в магазинах 
