В Новгородской области женщина через суд добилась лекарства для больной СМА дочери

Суд удовлетворил иск жительницы Новгородской области, которая требовала областной Минздрав обеспечить дочь, страдающую спинальной мышечной атрофией, лечением дорогостоящим препаратом "Спинраза". Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе суда. Истица считет, что ведомство намеренно затягивает с его покупкой. В ходе рассмотрения дела по существу представитель Минздрава региона настаивала на дополнительном обследовании ребенка, так как ранее девочка была прооперирована. Суд признал незаконным бездействие Минздрава Новгородской области и обязал обеспечить ребенка лекарственным препаратом в дозировке, согласно решению врачебной комиссии соответствующей медицинской организации". По данным из открытых источников, одна инъекция препарата стоит около 8 млн рублей. Людям, страдающим СМА, в первый год лечения требуется несколько инъекций. Минздрав России ранее сообщал, что прорабатывает вопрос обеспечения лекарственными препаратами пациентов со спинальной мышечной атрофией из средств федерального бюджета. На сегодняшний день закупка препаратов осуществляется за счет регионов.