Регионы не будут закупать лекарства для больных, страдающих редкими заболеваниями

Накануне Госдума в третьем чтении приняла поправки в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которым полномочия по обеспечению лекарственными препаратами лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, сохранены за федеральными органами власти. Об этом корреспонденту ВН.ру сообщил депутат Госдумы от Новгородской области Сергей Фабричный. Напомним, что по действующему с 2011 года федеральному закону планировалось передать регионам полномочия, осуществляемые за счет федеральных субвенций, по закупке лекарств для больных, страдающих редкими болезнями. Срок передачи этих полномочий неоднократно переносился вплоть до 1 января 2018 года. Теперь принято решение отказаться от децентрализации полномочий и сохранить их за федеральным уровнем. Это позволит бюджету сэкономить порядка 30 % средств, выделяемых на эти цели. «По мнению специалистов, на региональные аукционы будут выходить посредники, поставляющие препараты с максимально надбавкой. Кроме того, закупка лекарств регионами усложнит закупочные процедуры и контроль за ними. Это может привести к дефициту лекарственных препаратов и росту социальной напряженности», - прокомментировал Фабричный. Под действие законопроекта попадают лица, страдающие гемофилией, муковисцидозом, гипофизарный нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также перенесшие трансплантации органов и тканей.