Ракова рассказала о широких возможностях для проведения клинических исследований лекарств в Москве

В Москве сформирована экосистема для быстрого проведения клинических исследований лекарственных препаратов с единым центром коммуникации. Об этом 10 мая сообщила заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова. «У нас, по сути, работает целая экосистема для проведения клинических исследований лекарств - это возможность для фармкомпании выбрать центр для проведения исследований из почти 90 больниц и поликлиник, в которых работают более 7 тыс. квалифицированных специалистов с сертификатами Good Clinical Practice по 80 терапевтическим областям и по всем фазам исследований, имеющих опыт работы более 15 лет. <…> И главное, у нас функционирует единый цифровой контур между всеми городскими медицинскими организациями, что обеспечивает качество и безопасность исследования, позволяет врачам иметь доступ ко всей информации о пациенте, при необходимости предварительно формировать по заданным критериям базу пациентов, которые потенциально могут стать добровольцами», - рассказала Анастасия Ракова. Московский центр инновационных технологий в здравоохранении позволяет фармкомпаниям запускать клинические исследования в максимально сжатые сроки, подчеркнула она. По словам заммэра, с сентября 2022 года за помощью к городу обратились семь фармкомпаний, которые суммарно проводят 16 исследований. Для девяти из них уже подыскали исследовательские центры на базе московских больниц и поликлиник. Она добавила, что с помощью единой цифровой платформы при согласии добровольца медики сразу могут увидеть, что человек, обратившись за помощью, является участником клинического исследования. «Это поможет врачам сделать необходимые акценты при его осмотре и при необходимости связаться с исследовательским центром. Также информация об этих визитах будет доступна и врачам исследовательского центра, даже в случае если человек забыл сообщить, что обращался за какой-либо медицинской помощью. Это поможет зафиксировать все возможные нежелательные явления и сделать исследование максимально качественным и безопасным», - пояснила Ракова.