Собянин поручил продолжить разработку системы выявления пациентов с риском наследственной онкологии

Мэр Москвы Сергей Собянин подписал постановление о выделении гранта городской клинической онкологической больнице №1 на продолжение научных исследований по внедрению инновационных методов лечения наследственной онкологии. Об этом сообщила пресс-служба мэра и правительства столицы. "Правительство Москвы выделило грант городской клинической онкологической больнице №1 на продолжение научных исследований по внедрению в практику московского здравоохранения инновационных методов лечения онкологических заболеваний, обусловленных наследственными опухолевыми синдромами. Постановление по данному вопросу подписал мэр Москвы Сергей Собянин", - говорится в сообщении. Уточняется, что научное исследование генетических мутаций у больных с впервые выявленным злокачественным новообразованием молочной железы, раком яичника и колоректальным раком проводится в Москве с февраля 2021 года. В него также включены родственники пациентов, у которых по результатам онкогенетического исследования выявлен наследственный опухолевый синдром, то есть вероятность возникновения онкологического заболевания. В исследовании участвуют все шесть онкологических центров Москвы: городская клиническая онкологическая больница № 1, Московский клинический научный центр имени Логинова, городская онкологическая больница №62, городская клиническая больница имени Боткина, Московский многопрофильный клинический центр “Коммунарка” и городская клиническая больница имени Плетнева. Как отмечается, в рамках предоставленного гранта специалисты городской клинической онкологической больницы №1 координируют работу профильных медицинских организаций по проведению онкогенетических исследований, проводят отбор пациентов и их родственников для включения в научное исследование, организуют консультирование по результатам онкогенетического исследования пациентов с выявленными наследственными опухолевыми синдромами. В пресс-службе пояснили, что всего в период 2021-2022 годов было запланировано проведение 1,8 тыс. полногеномных секвенирований образцов крови пациентов с выявленными злокачественными новообразованиями и подозрением на наследственные опухолевые синдромы, а также 1 тыс. 80 таргетных обследований родственников пациентов I или II степени родства. Результатом проведения исследований станет разработка системы профилактического наблюдения и обследования пациентов и их родственников для ранней диагностики онкологических заболеваний, обусловленных наследственными опухолевыми синдромами.