Московские врачи спасли женщину с редким расслоением аорты

Столичные медики за считанные часы спасли женщину с редким генетическим заболеванием — синдромом Марфана. В НИИ скорой помощи им. Склифосовского врачи спасли пациентку с синдромом Марфана. Это редкое наследственное заболевание, которое представляет собой системное поражение соединительной ткани в организме человека. У больных с таким синдромом могут быть скелетные, сердечно-сосудистые и глазные патологии, но главную угрозу представляет возможное расслоение и разрыв аорты. Даже если лечение назначили правильно и вовремя, часто расслоение аорты оборачивается летальным исходом.Это едва не случилось с одной из столичных пациенток. В Москве женщину после расслоения аорты срочно доставили в Склиф. Хирурги всего за шесть часов провели сложную операцию на открытом сердце и экстренно имплантировали специальный протез в аорту. Сейчас здоровью пациентки ничего не угрожает, ее уже выписали домой.По данным Депздрава Москвы, беременность серьезно повышает риск разрыва и расслоения аорты у людей с синдромом Марфана. Интересно, что девушка знала об этом, поэтому всю жизнь наблюдалась у врачей. В 2016 году она первый раз родила, ее состояние не изменилось. Но после вторых родов в декабре 2022-го организм не выдержал высокой нагрузки и аорта начала расслаиваться.Тогда девушку на скорой отвезли в Склиф, где ей провели операцию Бенталла. Специалисты сделали протезирование аортального клапана и восходящего отдела аорты, а также реимплантацию устьев коронарных артерий в сосудистый протез. В процессе специалисты понизили температуру тела пациентки до 28 градусов и на 27 минут остановили кровоснабжение организма. Все прошло успешно. Девушка продолжает наблюдаться у врачей.