У россиянок выявили ген ишемической болезни сердца

Исследовав 1300 россиянок, ученые из Курска, Белгорода и Томска у половины выявили наличие явных признаков ишемической болезни сердца (ИБС). В ходе исследования, проводимого на протяжении 2012-2015 г, у добровольцев, посещавших медицинские учреждения в Курске, брали образцы крови, которые затем исследовали на содержание глюкозы, свободного холестерина и липопротеинов высокой и низкой плотности («хороший» и «плохой» холестерин). Помимо того, был собран анамнез касательно привычек и наследственности участников исследования. Вскоре было установлено, что почти половина добровольцев страдают ИБС, а у остальных отсутствовали признаки любых хронических заболеваний. Они были внесены в контрольную группу. В ходе анализа данных специалисты установили, что риск развития ИБС увеличивается в 1,5-2 раза, если родственник человека имеет хроническое заболевание или сахарный диабет. Причем в крови у людей с ИБС были повышены уровни глюкозы и холестерина. При более детальном исследовании ученые выяснили, что определенное строение гена CYP4A11, который кодирует фермент, регулирующий синтез холестерина и иных липидов, повышает риск развития ИБС. Стоит отметить, что предрасположенность к ишемическим заболеваниям сердца была выявлена лишь у женщин, что, вероятно, связано с эстрогенами, которые сроятся на молекулах холестерина.