Курганский городской суд обязал региональный департамент здравоохранения обеспечить ребенка-инвалида дорогостоящим жизненно необходимым лекарственным препаратом, сообщили Znak.com в пресс-службе прокуратуры Зауралья. Ранее родители ребенка обратились в прокуратуру Кетовского района. Как выяснилось, в 2016 году 9-летней девочке дали инвалидность в связи с наличием генетического заболевания, приводящего к сокращению продолжительности жизни. Ее внесли в Федеральный регистр лиц, страдающих жизненноугрожающими и хроническими редкими (орфанными) заболеваниями. Федеральный закон требует, чтобы таких детей обеспечивали назначенным лекарственным препаратом за счет средств бюджета субъекта РФ — Курганской области. Но несмотря на неоднократные обращения отца ребенка в департамент здравоохранения, лекарств ей так и не выделили. Из-за этого заболевание девочки прогрессировало, развивались побочные эффекты. По итогам проверки прокурор обратился в суд, и тот поддержал позицию надзорного ведомства. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Курганская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В Зауралье суд обязал медиков обеспечить ребенка-инвалида жизненно необходимым лекарством
Курганский городской суд обязал региональный департамент здравоохранения обеспечить ребенка-инвалида дорогостоящим жизненно необходимым лекарственным препаратом, сообщили Znak.com в пресс-службе прокуратуры Зауралья. Ранее родители ребенка обратились в прокуратуру Кетовского района. Как выяснилось, в 2016 году 9-летней девочке дали инвалидность в связи с наличием генетического заболевания, приводящего к сокращению продолжительности жизни. Ее внесли в Федеральный регистр лиц, страдающих жизненноугрожающими и хроническими редкими (орфанными) заболеваниями. Федеральный закон требует, чтобы таких детей обеспечивали назначенным лекарственным препаратом за счет средств бюджета субъекта РФ — Курганской области. Но несмотря на неоднократные обращения отца ребенка в департамент здравоохранения, лекарств ей так и не выделили. Из-за этого заболевание девочки прогрессировало, развивались побочные эффекты. По итогам проверки прокурор обратился в суд, и тот поддержал позицию надзорного ведомства. Главное в регионе
09:15, 07 сентября 2026
Жителей Северного района Кургана предупредили об опасности из-за испытаний теплотрассы

