В бюджете Кубни предусмотрят 500 млн рублей на обеспечение жителей лекарствами

По поручению губернатора в краевом бюджете предусмотрят дополнительно 500 млн рублей на обеспечение жителей лекарствами. В том числе, помощь получат дети с тяжелым заболеванием спинальной мышечной атрофией (СМА) — сообщает ИА KrasnodarMedia со ссылкой на пресс-службу администрации Краснодарского края. Вопрос выделения дополнительно 500 млн рублей на обеспечение жителей региона лекарственными препаратами вынесут на февральскую сессию Законодательного Собрания. В министерстве здравоохранения региона добавили, что дополнительные средства планируют направить, в том числе, на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Также будут приобретены лекарства для людей, страдающих диабетом, онкологией, эпилепсией и другими тяжелыми заболеваниями. Положительное решение об увеличении финансирования, при поддержке депутатов, увеличит общую сумму средств, направленных на приобретение лекарств в 2021 году почти до 4,9 млрд рублей. В 2020 году на эти цели выделялось 4,2 млрд рублей. В настоящее время в регионе под наблюдением специалистов находятся 57 детей с СМА, из них 30 человек уже получают необходимые препараты. Детям со спинальной мышечной атрофией необходимы препараты "Спинраза" и "Рисдиплам". При этом "Спинраза", которая являлась единственным зарегистрированным в РФ препаратом для лечения СМА, впервые включена в перечень жизненно необходимых только с января этого года. Также в конце прошлого года Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало еще один препарат для детей с СМА — "Рисдиплам". Внесение "Спинразы" правительством РФ в список жизненно необходимых препаратов позволило регионам включиться в работу по обеспечению жителей края препаратами. В настоящее время минздрав края уже направил заявку в Министерство здравоохранения РФ на централизованную поставку лекарственных препаратов для всех детей со СМА на Кубани. — Рассчитываем, что благодаря началу работы фонда "Круг добра", созданного указом Президента РФ, эта заявка будет выполнена, и все дети получат лечение, — добавили в региональном ведомстве. Краснодарский край по числу детей с таким редким заболеванием, как СМА, находится на третьем месте в России после Москвы и Московской области.