Кате Барышник шесть лет, у нее вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Единственным способом лечения, по мнению врачей-гематологов, является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации высока и для семьи девочки непосильна, пишет ugra-news. Диагноз тромбоцитопения Кате поставили три года назад, а в начале этого года диагностировали ко всему прочему еще и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Обычный анализ крови показал критично высокое число тромбоцитов, и тогда врачи начали бить тревогу. Сейчас шестилетняя Катя является подопечной Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Лечащий врач объяснила сразу, что единственный вариант в случае девочки – это искать донора костного мозга для пересадки. Операция по трансплантации костного мозга опасная, но это единственный способ спасти жизнь ребенка. В российском регистре подходящего донора нет, шансов отыскать генетического родственника куда больше в международной базе доноров, туда и обратились врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. И теперь дело за малым – оплатить лечение. Мама девочки рассказала, что проведение молекулярного тестирования костного мозга донора и подготовка его к пересадке стоят 18 тысяч евро. Сама транспортировка в зависимости от страны, где будет найден донор, стоит от 120 до 180 тысяч рублей. «Операция для нас будет бесплатной, а реабилитационный период и покупка лекарств – около 2 миллионов рублей. Времени у нас практически нет, врач рекомендовал уже в октябре ехать в Санкт-Петербург для подготовки к операции», – пояснила Ольга Барышник. Катина семья – мама да бабушка, для них такая сумма неподъемная. Историю Кати из Сургута уже знают в Русфонде. К счастью, девочка попала в самый большой благотворительный проект России. Помочь ей можно, переведя средства на счет Русфонда, но с обязательной пометкой в назначении платежа – «Организация лечения Кати Барышник». Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 771401001 Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва. К/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Л/с 00000000000000000000 Назначение платежа: Организация лечения Барышник Кати. НДС не облагается. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Ханты-Мансийский автономный округ — Югра
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Юной сургутянке Кате Барышник нужны средства на пересадку костного мозга
Кате Барышник шесть лет, у нее вторичная тромбоцитопения и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Единственным способом лечения, по мнению врачей-гематологов, является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации высока и для семьи девочки непосильна, пишет ugra-news. Диагноз тромбоцитопения Кате поставили три года назад, а в начале этого года диагностировали ко всему прочему еще и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Обычный анализ крови показал критично высокое число тромбоцитов, и тогда врачи начали бить тревогу. Сейчас шестилетняя Катя является подопечной Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Лечащий врач объяснила сразу, что единственный вариант в случае девочки – это искать донора костного мозга для пересадки. Операция по трансплантации костного мозга опасная, но это единственный способ спасти жизнь ребенка. В российском регистре подходящего донора нет, шансов отыскать генетического родственника куда больше в международной базе доноров, туда и обратились врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. И теперь дело за малым – оплатить лечение. Мама девочки рассказала, что проведение молекулярного тестирования костного мозга донора и подготовка его к пересадке стоят 18 тысяч евро. Сама транспортировка в зависимости от страны, где будет найден донор, стоит от 120 до 180 тысяч рублей. «Операция для нас будет бесплатной, а реабилитационный период и покупка лекарств – около 2 миллионов рублей. Времени у нас практически нет, врач рекомендовал уже в октябре ехать в Санкт-Петербург для подготовки к операции», – пояснила Ольга Барышник. Катина семья – мама да бабушка, для них такая сумма неподъемная. Историю Кати из Сургута уже знают в Русфонде. К счастью, девочка попала в самый большой благотворительный проект России. Помочь ей можно, переведя средства на счет Русфонда, но с обязательной пометкой в назначении платежа – «Организация лечения Кати Барышник». Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 771401001 Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва. К/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Л/с 00000000000000000000 Назначение платежа: Организация лечения Барышник Кати. НДС не облагается. Главное в регионе
15:17, 13 сентября 2026
Молодежь из Ярков присоединилась к Евразийскому диктанту по цифровой безопасности
15:13, 12 сентября 2026
Улицу Мира в Нижневартовске полностью переведут на «умное» освещение к концу октября
15:36, 11 сентября 2026
Жительница Нефтеюганска получила 7,5 года колонии за заказное убийство и истязание своих детей