Правительство отменило обязательную сертификацию лекарственных препаратов, вместо этого производители лекарств для введения их в оборот будут должны предоставить данные в Росздравнадзор. Соответствующее постановление было опубликовано на сайте правительства РФ в среду, 27 ноября. Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал документ днем ранее. Согласно новым правилам ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов будет проводиться на основе разрешения, которое будет выдавать Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. В постановлении также отмечается, что ввод лекарств в оборот будет осуществляться с привлечением испытательных лабораторий федеральных учреждений. Новые законодательные нормы вступают в силу 29 ноября 2019 г. В Росздравнадзоре заявили о том, что все серии (партии) лекарственных препаратов, в отношении которых сведения не введены в Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора до 29 ноября 2019 г., должны проходить процедуру ввода в гражданский оборот в соответствии с данными требованиями. vestifinance - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Хабаровский край
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В России отменяется обязательная сертификация лекарств
Правительство отменило обязательную сертификацию лекарственных препаратов, вместо этого производители лекарств для введения их в оборот будут должны предоставить данные в Росздравнадзор. Соответствующее постановление было опубликовано на сайте правительства РФ в среду, 27 ноября. Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал документ днем ранее. Согласно новым правилам ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов будет проводиться на основе разрешения, которое будет выдавать Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. В постановлении также отмечается, что ввод лекарств в оборот будет осуществляться с привлечением испытательных лабораторий федеральных учреждений. Новые законодательные нормы вступают в силу 29 ноября 2019 г. В Росздравнадзоре заявили о том, что все серии (партии) лекарственных препаратов, в отношении которых сведения не введены в Автоматизированную информационную систему Росздравнадзора до 29 ноября 2019 г., должны проходить процедуру ввода в гражданский оборот в соответствии с данными требованиями. vestifinance 



