В Калининграде при БФУ имени Канта междисциплинарном инжиниринговом центре «Биофарма» начнут производство лекарств для лечения взрослых и детей от редких заболеваний. Эта работа будет реализовываться при поддержке поддержке правительства, которые профинансирует проект по программе «Приоритет-2030». Предприятие планирует разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии. «Благодаря программе “Приоритет-2030” БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом “Круг добра”. Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — рассказал принявший участие в открытии лаборатории вице-премьер правительства России Дмитрий Чернышенко. К слову, Калужская область стала вторым регионом в России, заключившим соглашение с Фондом «Круг добра», который помогает детям получить дорогие лекарства. Сейчас, по данным регионального Минздрава, более 5,2 тысячи российских детей с тяжёлыми редкими заболеваниями к концу прошлого года получили помощь от фонда «Круг добра». Из них со смертельной болезнью, спинальной мышечной атрофией, — 1 154 ребёнка. В нашем регионе фонд помог обеспечить дорогостоящими лекарствами 44 малыша, из которых 14 страдают СМА. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Калужская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
Главные новости Калужской области Отечественный аналог препарата «Спинраза» начнут производить в Калининграде
В Калининграде при БФУ имени Канта междисциплинарном инжиниринговом центре «Биофарма» начнут производство лекарств для лечения взрослых и детей от редких заболеваний. Эта работа будет реализовываться при поддержке поддержке правительства, которые профинансирует проект по программе «Приоритет-2030». Предприятие планирует разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии. «Благодаря программе “Приоритет-2030” БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр “Биофарма” стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом “Круг добра”. Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — рассказал принявший участие в открытии лаборатории вице-премьер правительства России Дмитрий Чернышенко. К слову, Калужская область стала вторым регионом в России, заключившим соглашение с Фондом «Круг добра», который помогает детям получить дорогие лекарства. Сейчас, по данным регионального Минздрава, более 5,2 тысячи российских детей с тяжёлыми редкими заболеваниями к концу прошлого года получили помощь от фонда «Круг добра». Из них со смертельной болезнью, спинальной мышечной атрофией, — 1 154 ребёнка. В нашем регионе фонд помог обеспечить дорогостоящими лекарствами 44 малыша, из которых 14 страдают СМА.


