Страдающий редким наследственным заболеванием ребёнок обеспечивается лекарственным препаратом в полной объёме. Исполнительное производство о предоставлении лекарственного препарата находится на исполнении в Нальчикском городском отделении УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике. Мальчик страдает синдромом Хантера - редким генетическим заболеванием обмена веществ. Ребёнок нуждается в пожизненном медикаментозном лечении. По решению суда региональное Министерство финансов обязано выделять средства на приобретение препарата «Элапраза». Пациенту в год нужно 104 флакона, тогда как стоимость одного превышает 150 тысяч рублей. Благодаря совместным усилиям судебных приставов и специалистов Минфина КБР несовершеннолетний обеспечен лекарством в полной мере: каждую неделю он получает по два флакона Элапразы в соответствии с назначением лечащего врача.
