В Бурятии у ребенка диагностировали редкую болезнь

В Бурятии у ребенка диагностировали одно из самых редких в мире заболеваний. У малыша, родившегося в июле 2020 года, выявили генетически обусловленную амегакариоцитарную тромбоцитопению (MECOM-ассоциированный синдром). Это врожденное заболевание крови, которое зарегистрировано всего у 30 человек в мире, а в России – у троих. О редком случае и ходе лечения болезни на онлайн-конференции НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева рассказала врач-гематолог детской республиканской больницы Любовь Лубсанова. Так, после фиксации изменений в анализе крови ребенка перевели из роддома в отделение патологии новорожденных ДРКБ. Как сообщили в ДРКБ, врачи проводят консультации с коллегами из Российской детской клинической больницы (Москва). фото: pixabay.com