Теперь здесь осуществляют исследования мутаций по крови, что существенно ускоряет начало лечения. Ранее биоматериал для таких анализов отправлялся в федеральные центры Санкт-Петербурга, и ожидание результатов занимало до трех недель. Это значительно задерживало назначение терапии. С января по август 2025 года было проведено более 200 молекулярно-генетических исследований. Полученные результаты помогают определить причины возникновения патологий и разработать эффективные стратегии лечения рака молочной железы, яичников, легких и других локализаций. Эти обследования осуществляются в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Оборудование для исследований было приобретено в рамках ведомственной целевой программы «Совершенствование оказания медицинской помощи в Астраханской области», которая является частью государственной программы «Развитие здравоохранения Астраханской области». Молекулярно-генетическое исследование - это ключевой шаг в лечении рака. Без него медики не назначают химиотерапию. Этот анализ показывает, есть ли в опухоли конкретная «мишень» - мутация, на которую можно прицельно подействовать таргетным препаратом. Врачи могут бороться с болезнью максимально точно и эффективно, особенно при агрессивных формах рака. Исследование на мутации в генах BRCA1, BRCA2 и EGFR представляет собой высокоточный метод диагностики, основанный на полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для анализа используется образец крови пациента. Мутации в этих генах приводят к нарушению способности клетки исправлять повреждения ДНК, что может стать пусковым механизмом для развития злокачественного процесса. «Пилотный проект подтвердил свою эффективность, и мы уже видим реальные результаты - сроки назначения терапии сократились. Мы создаем в регионе современную диагностическую базу, чтобы каждый пациент мог получить своевременную и высокотехнологичную помощь», - отметила главный врач Астраханского онкодиспансера Лиана Нежинская. В регионе с начала 2025 года наблюдается значительное улучшение в выявлении онкологических заболеваний на ранних стадиях, достигнув показателя в 58%. За последние 16 лет удалось снизить смертность от рака более чем на 15%. - Россия
- Северо-Западный
-
Центральный
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
- Южный
- Северо-Кавказский
- Приволжский
- Уральский
- Сибирский
- Дальневосточный
Выбрать субъект
Астраханская область
- Все субъекты
- Белгородская область
- Брянская область
- Владимирская область
- Воронежская область
- Ивановская область
- Калужская область
- Костромская область
- Курская область
- Липецкая область
- Москва
- Московская область
- Орловская область
- Рязанская область
- Смоленская область
- Тамбовская область
- Тверская область
- Тульская область
- Ярославская область
В Астраханском онкодиспансере проводят уникальные исследования
Теперь здесь осуществляют исследования мутаций по крови, что существенно ускоряет начало лечения. Ранее биоматериал для таких анализов отправлялся в федеральные центры Санкт-Петербурга, и ожидание результатов занимало до трех недель. Это значительно задерживало назначение терапии. С января по август 2025 года было проведено более 200 молекулярно-генетических исследований. Полученные результаты помогают определить причины возникновения патологий и разработать эффективные стратегии лечения рака молочной железы, яичников, легких и других локализаций. Эти обследования осуществляются в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Оборудование для исследований было приобретено в рамках ведомственной целевой программы «Совершенствование оказания медицинской помощи в Астраханской области», которая является частью государственной программы «Развитие здравоохранения Астраханской области». Молекулярно-генетическое исследование - это ключевой шаг в лечении рака. Без него медики не назначают химиотерапию. Этот анализ показывает, есть ли в опухоли конкретная «мишень» - мутация, на которую можно прицельно подействовать таргетным препаратом. Врачи могут бороться с болезнью максимально точно и эффективно, особенно при агрессивных формах рака. Исследование на мутации в генах BRCA1, BRCA2 и EGFR представляет собой высокоточный метод диагностики, основанный на полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для анализа используется образец крови пациента. Мутации в этих генах приводят к нарушению способности клетки исправлять повреждения ДНК, что может стать пусковым механизмом для развития злокачественного процесса. «Пилотный проект подтвердил свою эффективность, и мы уже видим реальные результаты - сроки назначения терапии сократились. Мы создаем в регионе современную диагностическую базу, чтобы каждый пациент мог получить своевременную и высокотехнологичную помощь», - отметила главный врач Астраханского онкодиспансера Лиана Нежинская. В регионе с начала 2025 года наблюдается значительное улучшение в выявлении онкологических заболеваний на ранних стадиях, достигнув показателя в 58%. За последние 16 лет удалось снизить смертность от рака более чем на 15%. Главное в регионе
13:35, 07 ноября 2025
Астраханскую пенсионерку «сотрудник ФСБ» убедил передать более 10 млн рублей под «надежную охрану»
10:43, 07 ноября 2025
В Калмыкии водитель автобуса Волгоград–Астрахань ответит за гибель семи пассажиров 