27.11.2020 Амурским УФАС России признан факт нарушения одним из стоматологических центров административного законодательства РФ, за совершение которого установлена ответственность частью 5 ст. 14.3 КоАП РФ.Напомним, ранее реклама стоматологического центра, размещенная на въезде в г. Белогорск по трассе Благовещенск-Белогорск, признана ненадлежащей, поскольку в ней были нарушены требования пункта 20 части 3 ст. 5, части 7 ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 №38-ФЗ «О рекламе».Материалы дела были переданы должностному лицу Амурского УФАС России для возбуждения административного производства в отношении лиц, нарушивших требования законодательства РФ о рекламе.По итогам рассмотрения административного дела стоматологический центр признан виновным в совершении административного правонарушения по ч. 5 ст. 14.3 КоАП РФ. К юридическому лицу была применена мера ответственности в виде предупреждения, поскольку административное правонарушение совершено субъектом малого и среднего предпринимательства впервые. В случае отсутствия обжалования, постановление вступит в законную силу в течение 10 дней с момента его получения. Справочно: - Согласно части 5 ст. 14.3 Кодекса РФ об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ нарушение установленных законодательством о рекламе требований к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, в том числе методов лечения, а также биологически активных добавок влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от двух тысяч до двух тысяч пятисот рублей; на должностных лиц - от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей; на юридических лиц - от двухсот тысяч до пятисот тысяч рублей.- Согласно пункту 20 части 3 ст. 5 Федерального закона от 13.03.2006 №38-ФЗ «О рекламе», недостоверной признается реклама, которая содержит не соответствующие действительности сведения об изготовителе или о продавце рекламируемого товара.- В силу части 7 ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 №38-ФЗ «О рекламе», реклама лекарственных препаратов, медицинских услуг, в том числе методов профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, медицинских изделий должна сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к их применению и использованию, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов.
