Дети с редкими заболеваниями смогут быстрее получать дорогостоящие лекарства

Дети со спинальной мышечной атрофией и другими редкими заболеваниями смогут быстрее получать жизненно важные препараты. Федеральное правительство расширило возможности приобретения лекарств. Президентский фонд «Круг добра» закупит вновь зарегистрированные в России медикаменты, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот. Новый порядок распространится и на самый дорогостоящий препарат в мире — «Золгенсма». Цена одной дозы — больше 150 миллионов рублей. Он предназначен для детей со спинальной мышечной атрофией и помогает избавиться от смертельного недуга уже после одного укола. Но сделать инъекцию нужно успеть до двух лет. Благодаря постановлению удастся избежать задержек в поставке лекарств. Напомним, фонд «Круг добра» был создан в минувшем году по инициативе президента для лечения маленьких пациентов с тяжелыми редкими заболеваниями. Финансируется он из госбюджета за счет повышенной ставки НДФЛ, которая распространяется на доходы более 5 миллионов рублей в год. В 2022-м на помощь детям правительство выделило 80 миллиардов рублей, это на треть больше, чем в предыдущем.